

Główną przyczyną infekcji górnych dróg oddechowych, takich jak zapalenie migdałków, zapalenie gardła i szkarlatyna jest Streptococcus beta-hemolizujacy grupy A. Wykazano, że wczesne rozpoznanie i leczenie zapalenia gardła wywołanego przez paciorkowce grupy A zmniejsza nasilenie objawów i dalszych powikłań, takich jak gorączka reumatyczna i kłębuszkowe zapalenie nerek. Konwencjonalne metody wykrywania infekcji Strep A wymagały izolacji i późniejszej identyfikacji drobnoustroju i często potrzebowały 24-48 godzin. Niedawny rozwój technik immunologicznych w kierunku wykrywania antygenów paciorkowców grupy A bezpośrednio z wymazu z gardła umożliwia lekarzom natychmiastowe diagnozowanie i prowadzenie terapii.
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU
TEST STREP A jest użytecznym narzędziem diagnostycznym przy niepełnej manifestacji klinicznej objawów u pacjenta. W przypadku stwierdzenia 2 lub 3 punktów na 5 możliwych na skali Centora/McIsaaca, TEST STREP A jest decydującym narzędziem we włączeniu antybiotykoterapii.
Zalety TESTU STREP A:
Jest to niezastąpione narzędzie w szybkiej i skutecznej diagnostyce infekcji bakteryjnych.
Wykonanie TESTU STREP A:
Krok 1: Do probówki dołączonej do zestawu dodaj 4 krople odczynnika 1, a następnie 4 krople odczynnika 2. Delikatnie wymieszaj roztwór.
Za pomocą wymazówki pobierz wymaz z gardła. Zaleca się pobrać wymaz z tylnej ściany gardła, migdałków i innych miejsc objętych stanem zapalnym.
Krok 2: Umieść wymazówkę z pobranym materiałem w probówce z roztworem. Obracaj wymazówką około 10 – 15 razy, a następnie pozostaw wymazówkę w probówce przez około 1 minutę.
Krok 3: Delikatnie dociskając końcówkę wymazówki do ścianki probówki, wyciskaj z niej jak najwięcej materiału. Wyjmij wymazówkę z probówki ściskając jej koniec ściankami probówki.
Krok 4: Umieść na szczycie probówki końcówkę pipetującą.
Krok 5: Wyjmij kasetę z saszetki i umieść ją na płaskiej i czystej powierzchni. Dodaj do studzienki kasety testowej (S) 3 krople próbki. Włącz minutnik. Odczyt wyników powinien nastąpić w ciągu 5 minut.
ZAWARTOŚĆ OPAKOWANIA
Wyrób medyczny do diagnostyki in vitro do użytku profesjonalnego (według definicji ustawy o wyrobach medycznych z 20.05.2010 r.) Testy nie są przeznaczone dla użytkowników w domu.
Zakupu mogą dokonać:
Szpitale, przychodnie, laboratoria, kliniki, zakłady i punkty opieki zdrowotnej, lekarzy, laborantów, diagnostów, farmaceutów, pielęgniarki/pielęgniarzy, weterynarzy, a także przez inne podmioty prowadzące działalność gospodarczą (na tzw. NIP), pod warunkiem wykonywania tych testów przez profesjonalistów.
Tylko do diagnostyki in vitro do użytku profesjonalnego.
Ważność testów: 09.2025 r.